Арина Кузьмина, 1 год
город Новороссийск
Двусторонняя сенсоневральняя тугоухость IV
сумма необходимой помощи: 120000 рублей
На первом году своей маленькой жизни девочка несколько раз тяжело переболела вирусом гриппа, после чего мама Ариши , Надежда
с горечью стала отмечать, что доченька практически не реагирует на ее голос и окружающие звуки. Проведенное обследование показало,
что у малышки - двусторонняя сенсоневральная тугоухость – и это заболевание не лечится.
Об этом в семье Кузьминых знают точно, ведь родители Арины не слышат и с детства знают, как сложно жить «в тишине».
«Мы очень переживаем, - делится мама Арины, что наша девочка будет испытывать каждый день все, что прошли и проходим мы.
Мой муж не слышит совсем, я – со слуховым аппаратом, поэтому мы знаем точно, чем раньше Арина сможет полноценно слышать,
тем лучше будет ее жизнь!
Несмотря на то, что Кузьмины живут на пособия и социальные выплаты, чтобы сохранить девочке остаточный слух
и не утратить возможность слышать, смогли приобрести аппарат на одно ушко.
Однако, без второго слухового аппарата ребенку не обойтись.
Сейчас каждый день девочка познает мир и скоро должна начать говорить.
Кстати, после появления слухового аппарата, Арина уже радует маму своими успехами, зовя её по имени.
Аппараты для таких маленьких детей дороже обычного, поскольку они имеют специальную настройку – детскую программу для каждого ушка.
И для по-настоящему полноценного развития ребенка, необходим аппарат для правого ушка, то есть нужно еще 120 000 рублей.
И тогда малышка точно будет знать, что добрые волшебники не только в сказках, которые она сможет СЛЫШАТЬ.
Ученики, учителя, родители приняли участие в благотворительной акции и собрали 10 000 рублей,
деньги перечислены на счет Арины в рамках благотворительного фонда «Край добра»
СПАСИБО ВСЕМ НЕРАВНОДУШНЫМ!!! |